نیاپور, علی ، نیاپور, نازیلا ، سقا, محسن ، نجف زاده, نوروز (1391) تخلیص سلولهای شوان موش صحرایی با روش بازکشت اکسپلنت و برودت سریع (Cold jet). در: هفدهمین کنفرانس سراسری و پنجمین کنفرانس بین المللی زیست شناسی ایران, شهریور 1391 14-16, کرمان، ایران.
متن کامل
![[img]](https://eprints.arums.ac.ir/3517/1/1.jpg) |
تصویر
- مواد تکمیلی
محدود به فقط پرسنل سامانه 3MB | |
|
متنی
- نسخه چاپ شده
307kB |
آدرس اینترنتی رسمی : http://www.iscconferences.ir/IBC17th
خلاصه فارسی
هدف: سلول شوان می‌تواند برای ترمیم سیستم عصبی محیطی و مرکزی استفاده شود. بنابراین ایجاد روشی سریع، ارزان قیمت و با بازده بالا برای خالص سازی این سلولها از اهمیت بالایی برخورد است. مشکل اصلی کشت سلولهای شوآن، رشد همزمان سلولهای فیبروبلاست به عنوان عوامل مزاحم می‌باشد. روش: ابتدا اکسپلنتهای حاصل از عصب سیاتیک موش صحرایی نر برای دژنراسیون والریان در محیط DMEM/F12 با سرم 10 % کشت می‌شوند. پس از 14 روز، اکسپلنتها به ظروف دیگری منتقل شده و جهت خروج شوان ها، یک هفته در محیط DMEM/F12 و سرم 5/2 % کشت شدند. خالص سازی سلول های شوان از جمعیت سلولهای کف دیش با ایجاد جریان سریعی از -PBS سرد (Cold Jet) انجام می‌شود. سلولهای شناور که عمدتاً شامل سلولهای شوان می‌باشند جمع آوری شده و در ظروف دیگری پلیت می‌شوند. نتيجه: ایجاد برودت سریع از ویژگی متفاوت سلولها برای جدا شدن از کف ظروف کشت، بهره می‌برد. بدین طریق سلولهای شوان هموژن با خلوص بیش از 95% در عرض 21 روز حاصل شدند که با روشهای مورفولوژیکی، ایمونوسیتوشیمی و فلوسایتومتری برای نشانگر غشائی اختصاصی سلول شوآن، P75LNGFR، تایید گردیدند. توانایی دستیابی به سلولهای شوان با خلوص بالا، در بازه زمانی مناسب و با استفاده از مواد معمول آزمایشگاهی از مزایای این روش می‌باشند.
عنوان انگليسی
Rat Schwann cell purification using nerve explants and cold jet techniques
خلاصه انگلیسی
Objective: Schwann cell could be used for peripheral and central nervous system repair. Therefore, finding a fast, cheap and efficient method for its enrichment is of importance. Fibroblast contamination is the main problem of Schwann cell culture. Method: Sciatic nerve explants were cultured in DMEM12/F12 + 10% FBS. After 2 week of predegeneration, explants were transferred into new culture dish and cultivated for a week with DMEM/F12 + 2.5% FBS. In order to enrich Schwann cell from other cell populations, cold FBS- stream was implemented (Cold jet). Detached cell (mainly Schwann cells) were collected and replated in new plates. Results: Cold jet exploits different cell detachment properties. Homogeny Schwann cell culture with more than 95% purity were obtained in 21 days and characterized through morphology, immunostaining and flow-cytometry techniques for P75LNGFR. This manuscript provides a new method to acquire pure Schwann cell cultures in rational time window using routine laboratory materials.
| نوع سند : | موضوع کنفرانس یا کارگاه (پوستر ) |
|---|---|
| زبان سند : | فارسی |
| نویسنده اول : | علی نیاپور |
| نویسنده مسئول : | نازیلا نیاپور |
| کلیدواژه ها (فارسی): | عصب سیاتیک، خالص سازی، سلول شوان، بازکشت اکسپلنت، برودت سریع. |
| کلیدواژه ها (انگلیسی): | Sciatic nerve, Purification, Schwann cell, Repeated explanation, Cold jet |
| موضوعات : | QS آناتومی انسان WL سیستم عصبی |
| بخش های دانشگاهی : | دانشكده پزشكي > گروه علوم پایه > بخش علوم تشريح |
| کد شناسایی : | 3517 |
| ارائه شده توسط : | دکتر علی نیاپور |
| ارائه شده در تاریخ : | 04 آبان 1391 11:00 |
| آخرین تغییر : | 26 بهمن 1391 12:44 |
فقط پرسنل کتابخانه صفحه کنترل اسناد