شناسائی ليشمانيوز احشائی در سگ های علامت دار و بدون علامت به روش اليزا و با استفاده از آنتی ژن فوکوز-مانوز ليگاند ليشمانيا اينفانتوم در يک منطقه اندميک ايران

خلاصه فارسی

مقدمه: لیشمانیوز احشائی در منطقه مدیترانه توسط لیشمانیا اینفانتوم ایجاد می شود و در برخی مناطق ایران اندمیک می باشد. مواد و روش ها: نمونه خون 60 سگ صاحبدار (مساوی یا کمتر از سه سال) از منطقه مشکین شهر در استان اردبیل و شمالغرب ایران جایی که لیشمانیوز احشائی یک مشکل بهداشتی مهم محسوب می شود جمع آوری گردید. کلیه سگ ها از نظر وجود علائم کلینیکی مانند ریزش مو، لاغری و زخم های جلدی بررسی شدند. نمونه سرم سگ ها برای بررسی های سرولوژی (DAT و FML-ELISA)جدا شد و نمونه بافی کت خون آنها برای ارزیابی مولکولی جمع آوری گردید. جهت تکثیر kDNA لیشمانیا اینفانتوم از Nested-PCR استفاده شد. یافته ها: از میان 60 سگ بررسی شده، سه مورد دارای علائم و 57 مورد فاقدعلائم بودند. دو نمونه از 60 نمونه سرم (33/3%) با تست DAT مثبت شدند (تیتر مساوی یا بیشتر از 320/1) در حالی که هفت نمونه از 60 نمونه سرم (6/11%) با روش FML-ELISA مثبت شدند. نه نمونه از 60 نمونه بافی کت (15%)یک باند 680 bp در آزمایش PCR نشان دادند که تایید کننده لیشمانیوز احشائی سگ بود. سه سگ از 60 مورد علائم کالاآزار را داشتند که در آزمایش PCR و FML-ELISA مثبت شدند در حالی که دو مورد از آنها تیتر بالای 320/1 در DAT را داشتند. نتیجه گیری: با توجه به کارآیی بالای FML-ELISA ، استفاده از این روش سرولوژیک می تواند برای بررسی های اپیدمیولوژیک CVL پیشنهاد گردد.

عنوان انگليسی

Detection of symptomatic and asymptomatic canine visceral leishmaniasis by Leishmania infantum Fucose-Mannose Ligand-ELISA in an endemic area in Iran

خلاصه انگلیسی

Introduction: Visceral leishmaniasis (VL) is caused by Leishmania infantum in Mediterranean basin and is an endemic disease in some parts of Iran. We developed a Fucose-Mannose Ligand-(FML) ELISA, using native L. infantum antigen, and evaluated its validity for detection of infected dogs in comparison with DAT and PCR. Materials and methods: Blood samples of sixty ownership dogs (≤ 3 years old) were collected from Meshkin-shahr district in Ardabil province, north-west of Iran where VL is a major health problem. All of the dogs were examined for clinical signs such as hair loss, cachexia and dermal wounds. Their serum samples were separated for serological assays (DAT and FML-ELISA) and buffy coats were collected for molecular evaluation. A Nested PCR was used for specific amplification of kDNA of L. infantum. Results: Three out of 60 dogs had Kala-azar symptoms and 57 dogs were all asymptomatic. Two out of 60 (3.33%) serum samples were found to be positive (antibody titer of ≥ 1/320) in DAT while seven out of 60 (11.66%) serum samples were positive by FML-ELISA. Nine out of 60 (15%) buffy coat samples showed a band about 680 bp in PCR representing visceral canine leishmaniasis. Three out of 60 dogs had Kala-azar symptoms and were positive by PCR and FML-ELISA while two of these three dogs had antibody titer >1/320 in their serum samples. Conclusion: Considering the high performance of FML-ELISA, using of this serological method can be recommended for epidemiological surveys of CVL. Key words: FML- ELISA, canine visceral leishmaniasis, DAT, PCR, diagnosis, Iran

Document Downloads