title

تاثیر مقایسه ای مکمل اسید لینولئیک مزدوج و داکسی سایکلین با داکسی سایکلین و پلاسبو در درمان آکنه متوسط خانم ها

عدالتخواه, حسن and نعمتی, علی and رهنما طریقی, نازیلا (1393) تاثیر مقایسه ای مکمل اسید لینولئیک مزدوج و داکسی سایکلین با داکسی سایکلین و پلاسبو در درمان آکنه متوسط خانم ها. MD (پایان نامه) دانشگاه علوم پزشکی اردبیل.





[img] Text - final reserch project report
محدود به Repository staff only

1MB
[img]
Preview
Text - final reserch project report
414kB
[img]
Preview
Text - final reserch project report
86kB
[img] Other (spss) - فایل ضمیمه
محدود به Repository staff only

4kB

Official URL: http://lib.arums.ac.ir

Persian Abstract

مقدمه: آکنه التهاب مزمن واحدهای پیلوسباسه است.در درصد قابل توجهی از بیماران منجر به اسکار و عوارض شدید روحی و روانی میشود. مطالعات نشان می دهد،میزان اسیدلینولئیک در سبوم بیماران مبتلا به آکنه میزان بطور چشمگیری کاهش یافته است. لذا ممکن است مشتقات لینولئیک اسید با تاثیر روی فرآیندهای التهابی و اکسیداتیو در پاتوژنز آکنه موثر باشد.اين مطالعه با هدف تعیین اثربخشي احتمالی مکمل اسيد لينولئيك مزدوج در درمان آكنه متوسط انجام گرفت. مواد و روش ها: در یک بررسی کارآزمائی بالینی وتصادفی شده دوسویه کور تعداد 40 نفر خانم با آكنه متوسط در دو گروه وارد مطالعه شدند.گروه مورد روزانه 3 گرم اسيد لينويئيك مزدوج به همراه 100 میلی گرم داکسی سایکلین و گروه شاهد 3 گرم پارافین به عنوان دارو نما و100 میلی گرم داكسي سايكلين روزانه دریافت کردند. قبل از شروع و بعد از اتمام دوره درماني ضايعات آکنه شمارش شده و میانگین GAGs و ASI برای هر گروه تعیین شد.اطلاعات جمع آوری شده با نرم افزار آماری SPSS آنالیز گردید. نتایج: در مطالعه حاضر تعداد 20 نفر در هر گروه وارد مطالعه شدند میانگین سنی در گروه مورد 5/5 ± 8/22 و در گروه شاهد 1/5 ± 7/21 بود که تفاوت معنی داری بین دو گروه وجود نداشت.(P=0/51) میانگین درجه آکنه در گروه مورد در شروع درمان 7/0 ± 9/23 بود که در انتهای درمان به 9/0 ± 7/15 کاهش یافت. این میزان در گروه شاهد 7/0 ± 8/23 بود که در انتهای درمان به 9/0 ± 1/17 کاهش یافت.این تفاوت از نظر آماری معنی دار نبود.(P=0/31) میانگین اندکس شدت آکنه در گروه مورد در شروع درمان 13 ± 5/129 بود که در انتهای درمان به 6/11 ± 77 کاهش یافت.این میزان در گروه شاهد 6/18 ±132 بود که در انتهای درمان به 6/11 ± 6/67 کاهش یافت.از لحاظ آماری تفاوت معنی داری بین دو گروه وجود نداشت.(P=0/37) نتیجه گیری: دریافت مکمل لینولئیک اسید مزدوج خوراکی به میزان 3 گرم در روز تفاوت معنی داری در بهبود ضابعات آکنه در مقایسه با پلاسبو نشان نمی دهد.

Title

Comparison the effect of Conjugated Linoleic acid supplementation with placebo in treatment of moderate acne in women

English Abstract

Introduction:Acne vulgaris is a chronic disease of Pilosebaseous units.In some conditions,it may seriously affect skin and cause dermatological and psychological problems.Some studies indicate the decrease of linoleic acid level in the sebum of acne patients.So linoleic acid may have a role in the development of acne,particularly with the effet on oxidative stress and inflammatory processes.The aim of this study was to determine the probable therapeutic effects of linoleic acid in the treatment of acne. Materials and Methods: In a double-blind randomized clinical trial, 40 women with moderate acne were random studied in two groups. In the first group, doxycycline was administered, 100 mg daily with 3 gr Conjugated linoieic acid and the second group was given doxycycline, 100 mg daily with placebo 3 gr for 30 days.Treatment evaluation was conducted by ASI and GAGs. Results: A number of 20 subjects were recriited in each group of this study .Average age in conjugated linileic acid group was 22/8 ± 5/5,and in placebo group was 22/7 ± 5/1.There was no statistically significant difference(p=0/51). Average rate of acne based on GAGs in the beginning of study in acid linoleic group was 23/9 ± 0/7 and at the end of the treatment was reduced to 15/7 ± 0/9.This rate in group of placebo was 28/8 ± 0/7 in the beginning of study and was reduced to 67/6 ± 11/6 at the end of study. There was no statistically significant difference (p=0/31) ASI in the beginning of treatment in linoleic acid group was 129/5 ± 13 and at the end of treatment was reduced to 77 ± 11/6. ASI in the beginning of treatment in Placebo group was 132 ± 18/6 and at the end of study was reduced to 67/6 ± 11/6.There was no statistically significant difference (p=0/37) Conclusion: Using Oral Conjugated linoleic acid,3 gr daily makes no significant reduction in comparison with Placeboin acne lesions.

Item Type:Thesis ( MD)
زبان سند : فارسی
Additional Information:شماره پایان نامه: 0510
Uncontrolled Keywords:آکنه، اسید لینولئیک مزدوج ، ASI, GAGs
کلیدواژه ها (انگلیسی):Acne vulgaris, Conjugated linoleic acid, ASI, GAGs
Subjects:WD Nutrition Disease and metabolic diseases
WR Dermatology
Divisions:Faculty of Medicine > research unit > sumitted thesis
Faculty of Medicine > Department of Basic Sciences > Department of Nutrition
Faculty of Medicine > Department of Dermatology , Psychiatry , Neurology
ID Code:6020
Deposited By: MS Soghra Golmaghani
Deposited On:29 Jul 1393 09:54
Last Modified:17 Aug 1393 09:12

Repository Staff Only: item control page

Document Downloads

More statistics for this item...