بررسی تظاهرات نورولوژیک و ارتباط آنها با ژنوتیپ در بیماران مبتلا به تب مدیترانه‏ای فامیلی در شهر اردبیل تا سال 1394

خلاصه فارسی

مقدمه: تب مديترانه‏اي فاميلي يك بيماري التهابي و عودكننده ارثي است كه الگوي توارثي اتوزومال مغلوب دارد. مطالعه‏ی حاضر با هدف بررسی تظاهرات نورولوژیک و ارتباط آنها با ژنوتیپ در بیماران مبتلا به تب مدیترانه‏ای فامیلی در شهر اردبیل تا سال 1394 انجام گرفت. مواد و روش‏ها: بیماران مبتلا به FMF تا سال 1394 که اطلاعات آنها در سامانه مربوطه در درمانگاه دانشگاه علوم پزشکی اردبیل ثبت شده بود وارد مطالعه شدند و پرونده‏ی همه‏ی آنها بررسی و تک تک علائم عصبی ثبت شد. در مواردی که پرونده بیمار ناقص بود از طریق تماس با بیمار و دعوت از بیمار جهت همکاری به منظور بررسی عصبی اقدام شد. داده‏ها در محیط نرم‏افزار SPSS نسخه‏ی 16 تجزیه و تحلیل شدند. یافته‏ها: 2/58% بیماران FMF، مذکر و 8/41% مونث بودند. میانگین سنی بیماران 5/15±01/23 سال بود. آنها در رده سنی 3 تا 78 سال قرار داشتند و بیشترین فراوانی مربوط به رده سنی 11 تا 20 ساله‏ها بود (2/32%). فراوانی بیماران FMF با ژن مثبت (MEFV+) 1/60% بود. تظاهرات عصبی مشاهده شده عبارت بودند از: سردرد (2/41%)، خستگی (1/33%)، سرگیجه (7/26%)، پارستزی (2/23%)، ترمور (17%)، اختلالات شناختی (9/12%)، حملات ریسه (4/7%)، میگرن (1/6%)، سنکوپ (6/2%)، تب تشنج (3/2%)، آتاکسی (6/1%)، رینیت پیگمنتوزا (2 مورد، 64/0 درصد)، و MS (1 مورد، 32/0 درصد). دو گروه MEFV1+ و MEFV1- فقط از لحاظ فراوانی سردرد (P=0.00017)، پارستزی (P=0.045)، و حملات ریسه (P=0.033) با یکدیگر اختلاف معنادار داشتند. نتیجه‏گیری: با توجه به یافته‏های مطالعه‏ی حاضر می‏توان گفت که پزشکان مراقبت کننده از بیماران FMF، می‏توانند با طیف گوناگونی از تظاهرات عصبی روبرو شوند؛ در واقع، تحقیق حاضر بینشی در رابطه با تظاهرات عصبی همراه با FMF فراهم ‏آورد.

عنوان انگليسی

Study on neurological finding in 300 registed case of FMF in ardabil during 2014

خلاصه انگلیسی

Introduction: Familial mediterranean fever (FMF) is a inflammatory and hereditary recurrent disease which has recessive autosomal inheritance pattern. The objective of this research was to study on neurological finding in 300 registed case of FMF in ardabil during 2014. Materials and Methods: Patients with FMF that their information has been recorded in the corresponding system in Ardabil University of Medical Sciences during 2014 were included in the study and their records are considered and neurological symptoms are collected. Data were analyzed in SPSS version 16. Result: 58.2% of patients with FMF were male and 41.8 were female. The average age of the patients was 23.01±15.5 and they were between 3 and 78 years old. The frequency of FMF patients with positive gene (MEFV+) was 60.1%. Nervous manifestations were as follows: Headache (41.2%), fatigue (33.1%), dizziness (26.7%), paresthesia (23.2%), tremor (17%), cognitive disorders (12.9%), Breath Holding (7.4%), migraine (6.1%), syncope (2.6%), febrile convulsion (2.3%) and ataxia (1.6%) Rhinitis pigmentosa (0.64%), and MS (0.32%). The MEFV1+ and MEFV1- groups have significant diferences in headache (P = 0.00017), paresthesia (P = 0.045), and Breath Holding (P=0.033). Conclusion: Physicians who are taking care of FMF patients can face various neurologic manifestations. In fact, this study provides an insight to neurologic manifestations associated with FMF

Document Downloads