بررسي تاثير آليسين در جلوگيري از انسداد کاتترهاي ادراري توسط پروتئوس ميرابيليس در مدل مثانه مصنوعي

خلاصه فارسی

سابقه و هدف: تشکیل سنگ های ادراری و انسداد کاتترها از عوارض مهم عفونت های ادراری ناشی از گونه های پروتئوس محسوب می شوند. آنزیم اوره آز پروتئوس عامل اصلی در ایجاد این انسداد است. ممانعت از فعالیت اوره آز می تواند از عوارض عفونت ادراری ناشی از این باکتری از جمله انسداد کاتتر جلوگیری نماید. این مطالعه با هدف بررسی اثر آلیسین در جلوگیری از کریستالیزاسیون و انسداد کاتتر در مدل مثانه مصنوعی انجام شد. مواد و روش ها: در این مطالعه آلیسین با روش HPLC نیمه کمی از عصاره سیر خالص سازی گردید. مطالعه ممانعت از کریستالیزاسیون ادرار مصنوعی ناشی از فعالیت آنزیم اوره آز پروتئوس میرابیلیس در حضور غلظت های مختلف آلیسین، کنترل بدون آلیسین و مهار کننده شناخته شده اوره آز (یدواستیک اسید) در داخل لوله آزمایش در مدت 24 ساعت انجام شد. پارامترهایی مانند تغییرات pH، کدورت و میزان یون های منیزیم و کلسیم اندازه گیری و کریستال ها در زیر میکروسکوپ مشاهده شد. در بخش دوم مطالعه اثر غلظت های زیر MIC آلیسین در انسداد کاتتر در مدل مثانه مصنوعی در حضور کنترل های ذکر شده در بالا مطالعه گردید. پارامترهایی مانند تغییرات pH ، زمان انسداد و شدت جریان ادرار خروجی اندازه گیری شد. انسداد کاتترها با استفاده از تصویربرداری نشان داده شد و در نهایت میزان رسوب یون های منیزیم و کلسیم در داخل کاتترها اندازه گیری شد. یافته ها: در مطالعه ممانعت از کریستالیزاسیون، آلیسین بصورت وابسته به دوز بطور معناداری در مقایسه با کنترل بدون آلیسین سرعت افزایش pH ادرار مصنوعی را به میزان قابل توجهی کاهش داد و متعاقب آن افزایش کدورت و رسوب یون های منیزیم و کلسیم نیز بطور معنا داری کاهش پیدا کرد. زمان تشکیل کریستال ها نیز به تاخیر افتاد، بطوری که در غلظت µg/ml 32 بعد از گذشت مدت زمان 24 ساعت بعد از انکوباسیون هیچ کریستالی در ادرار مصنوعی تشکیل نشد. در مطالعه انسداد کاتتر در مدل مثانه مصنوعی آلیسین به شکل وابسته به دوز زمان انسداد کاتتر را به شکل معنا داری در مقایسه با کنترل بدون آلیسین افزایش داد. زمان انسداد کامل کاتتر در عدم حضور آلیسین 48 ساعت بود. با افزودن آلیسین زمان انسداد کامل کاتتر ها افزایش قابل توجهی یافت. زمان انسداد برای غلظت هایg/mlµ 8 و4 و2 به ترتیب تا 61، 74 و 92 ساعت افزایش یافت. نتیجه گیری: نتایج این پژوهش نشان داد که آلیسین بطور موفقیت آمیزی توانست در غلظت های زیر MIC با مهار فعالیت اوره آزی پروتئوس میرابیلیس زمان انسداد کاتتر های ادراری را تا دو برابر افزایش دهد.

عنوان انگليسی

Study of the inhibitory effect of allicin on urinary catheter encrustation by Proteus mirabilis using synthetic bladder

خلاصه انگلیسی

Background and Objective: Stone formation and catheter encrustation are important complications of Proteus infections. Urease enzyme of Proteus is leading cause of catheter encrustation. Inhibition of urease activity can prevent Proteus urinary infections complications. In this study, we investigate inhibitory effect of allicin on crystallization and urinary catheter encrustation in synthetic bladder model. Methods: Allicin purified from garlic extract using the semi-preparative HPLC method. Inhibition of synthetic urine crystallization by P.mirabillis urease enzyme activity performed in tubes in the presence of different allicin concentrations, control without allicin and Iodoacetic acid (known urease inhibitor) for 24 hours. Parameters that evaluated include pH changes, turbidity, calcium and magnesium ions and microscopic observation of crystals. In other part of experiment, the effect of sub-MIC concentrations of allicin on catheter blockage in synthetic bladder model in the presence of same controls studied. Parameters that evaluated include pH changes, time of encrustation and flow of urine. Catheters encrustation displayed by imaging and eventually catheters calcium and magnesium ions measured. Results: In crystallization inhibition part of study, allicin significantly reduced the rate of pH increasing in urine in a dose dependent manner and following that, turbidity increasing and magnesium and calcium ions precipitation significantly reduced. In addition, a delay observed in crystals formation, as in 32µg/ml concentration until 24 hours incubation there is no crystals grown in synthetic urine. In catheter blockage evaluation in synthetic bladder model, allicin significantly increased time of blockage in comparison with control without allicin in a dose dependent manner. The catheter encrustation time without allicin was 48 hours. Addition of allicin results in increasing of catheter encrustion time. Time of encrustation for 2, 4 and 8 µg/ml concentrations of allicin was respectively 61, 74 and 92 hours. Conclusion: Results of this study showed that allicin successfully inhibits urease activity of P.mirabilis in sub MIC concentrations that results in catheter blockage time increased two folds.

Document Downloads