جویبان, ابوالقاسم ، پارسا خانکندی, حامد (1390) ناخالصی های ژنوتوکسیک در فراورده های دارویی. در: Toxicity and Drug Testing. Genotoxic Impurities in Pharmaceuticals . IntechOpen, UNITED KINGDOM, ص.ص.387-414. شابک 978-953-51-4363-5
متن کامل
|
متنی
- نسخه چاپ شده
547kB |
آدرس اینترنتی رسمی : https://www.intechopen.com/books/toxicity-and-drug...
عنوان انگليسی
Genotoxic Impurities in Pharmaceuticals
خلاصه انگلیسی
Modern drug design and testing involves experimental in vivo and in vitro measurement of the drug candidate's ADMET (adsorption, distribution, metabolism, elimination and toxicity) properties in the early stages of drug discovery. Only a small percentage of the proposed drug candidates receive government approval and reach the market place. Unfavorable pharmacokinetic properties, poor bioavailability and efficacy, low solubility, adverse side effects and toxicity concerns account for many of the drug failures encountered in the pharmaceutical industry. Authors from several countries have contributed chapters detailing regulatory policies, pharmaceutical concerns and clinical practices in their respective countries with the expectation that the open exchange of scientific results and ideas presented in this book will lead to improved pharmaceutical products.
نوع سند : | بخشی از کتاب |
---|---|
زبان سند : | انگلیسی |
نویسنده : | ابوالقاسم جویبان |
نویسنده : | حامد پارسا خانکندی |
کلیدواژه ها (انگلیسی): | , Drug , Pharmaceuticals , Toxicokinetics , Toxicity |
موضوعات : | QV فارماکولوژی > QV 744 شیمی دارویی QV فارماکولوژی > QV 704 فارماسیوتیکس |
بخش های دانشگاهی : | دانشکده داروسازی > بخش شیمی دارویی |
کد شناسایی : | 14050 |
ارائه شده توسط : | دکتر حامد پارسا خانکندی |
ارائه شده در تاریخ : | 12 اسفند 1399 10:39 |
آخرین تغییر : | 12 اسفند 1399 10:39 |
فقط پرسنل کتابخانه صفحه کنترل اسناد