تعیین تاثیر اسید کافئیک بر اسپرماتوژنز موش سوری نر تحت تیمار با سیس پلاتین

خلاصه فارسی

امروزه ناباروری یکی از مشکلات عمده جوامع بشری می باشد. یکی از عوامل ناباروری در مردان الیگواسپرمی است. یکی از علل اصلی الیگواسپرمی استرس اکسیداتیو می باشد بنابراین مقابله با استرس اکسیداتیو بعنوان یکی از اساسی ترین استراتژی های درمانی محسوب می گردد. هدف : بررسی اثر اسید کافئیک بر فرایند اسپرماتوژنز در آسیب بیضوی ناشی از سیس پلاتین در موش سوری نر مواد و روش‌ها: در این مطالعه از 24 سر موش سوری بالغ نر با وزن تقريبي 25-30 گرم و سن تقریبی 2 ماه استفاده گردید. موش های مورد مطالعه به چهار گروه 6 تایی شامل 1) گروه کنترل (دریافت سرم فیزیولوژی) 2) گروه سیس پلاتین (دریافت سیس پلاتین با دوز mg/kg 2/5 به مدت 5 روز پیاپی در روز هفتم و چهاردهم) 3) گروه سیس پلاتین + اسید کافئیک (دریافت اسید کافئیک mg/kg 60 + دریافت سیس پلاتین با دوز mg/kg 2/5 به مدت 5 روز پیاپی در روز هفتم و چهاردهم) 4) گروه اسید کافئیک(دریافت اسید کافئیک mg/kg 60) تقسیم گردیدند. بعد از 35 روز و ناشتایی 10-12 ساعته، گروه های مورد مطالعه با استفاده از تزریق داخل صفاقی کتامین-زایلازین بیهوش شده و بافت بیضه جداسازی گردید. نمونه های بافت بیضه به روش هماتوکسیلن-ائوزین رنگ آمیزی و تغییرات هیستوپاتولوژیک مورد ارزیابی قرار گرفت. برای بررسی بیان ژنهای مورد مطالعه از روش Real-time PCR استفاده شد. میزان بافتی MDA به روش رنگ سنجی مورد ارزیابی گرفت. یافته‌ها: میزان بیان ژن سوپراکسیددیسموتاز و Nrf2 در تمام گرو های مورد مطالعه نسبت به کنترل افزایش یافت (0/05>p). میزان بیان ژن گلوتاتیون پراکسیداز در گرو های مورد مطالعه بجز گروه سیس پلاتین نسبت به کنترل افزایش یافت (0/05>p). میزان بیان ژن سوپراکسیددیسموتاز، گلوتاتیون پراکسیداز و Nrf2 در گروه های دریافت کننده اسیدکافئیک و اسیدکافئیک تیمار شده با سیس پلاتین نسبت به گروه سیس پلاتین افزایش داشت (0/05>p). شاخص آسیب بافتی و ارتفاع اپتلیوم سلول های زایا در گروه دریافت کننده اسیدکافئیک نسبت به گروه کنترل کاهش یافت و شاخص نمره جانسون در گروه های دریافت کننده اسیدکافئیک و اسیدکافئیک تیمار شده با سیس پلاتین افزایش یافت (0/05>p). قطر خارجی سلول های زایا درگروه سیس پلاتین کاهش یافت ولی این کاهش معنی دار نبود و در گروه دریافت کننده اسیدکافئیک نسبت به گروه کنترل تغییر چندانی نکرد (0/05<p). کاهش سطوح بافتی مالون الدهید در گروه تحت تیمار با سیس پلاتین و اسیدکافئیک تیمار شده با سیس پلاتین نسبت به گروه کنترل معنی دار بود (0/05>p). نتیجه گیری: بر اساس نتایج مطالعه ما نشان داده شد اسید کافئیک با دوز mg/kg 60 علاوه بر بهبود شاخص های ارزیابی اسپرم مانند تعداد، تحرک، زنده مانی، مورفولوژی و نیز به حداقل رساندن آسیب وارده به سلول های تولید کننده اسپرم و نیز سلول های زایا باعث افزایش بیان ژن های سیستم دفاع آنتی اکسیدانی در بافت بیضه شامل ژنهای سوپراکسیددیسموتاز و گلوتاتیون پراکسیداز و نیز ژن کنترل کننده بیان این آنزیم ها یعنی ژن Nrf2 شده بود. بنابراین نتایج ما جزو جدیدترین تحقیقات ملکولی انجام شده در زمینه مکانیسم احتمالی تاثیر اسید کافئیک در جلوگیری از آسیب اکسیداتیو بافت بیضه و ناباروری ناشی از آن می باشد.

عنوان انگليسی

Determination of the effect of caffeic acid on spermatogenesis of male mice treated with cisplatin

خلاصه انگلیسی

Background: Today, infertility is one of the major problems of human societies. One of the factors of infertility in men is oligospermia. One of the main causes of oligospermia is oxidative stress and it is considered as one of the most basic therapeutic strategies. Aim: To investigate the effect of caffeic acid on spermatogenesis of male mice treated with cisplatin Materials and methods: In this study, 24 adult male mice with an approximate weight of 25-30 grams and an approximate age of 2 months were used. The stud-ied mice were divided into four groups of 6 including: 1) control group (received normal saline) 2) cisplatin group (received normal saline + cisplatin at a dose of 2.5 mg/kg for 5 consecutive days on the 7th and 14th day) 3) group Cisplatin + caffeic acid (received caffeic acid 60 mg/kg + cisplatin at a dose of 2.5 mg/kg for 5 consecutive days on the 7th and 14th day) 4) caffeic acid group (received caf-feic acid 60 mg/kg). After 35 days and after an overnight 10-12 hour fast, the studied groups were anesthetized using intraperitoneal injection of ketamine-xylazine and testicular tissue along with epididymis was isolated. Hematoxylin-eosin staining used for diagnostic histopathological changes. Real-time PCR method was used to evaluate gene expressions. The tissue levels of MDA were evaluated by colorimetric method. Results: The expression level of SOD and Nrf2 genes increased in all studied groups compared to the control (p<0.05). GPX gene expression increased in the studied groups except for the cisplatin group compared to the control (p<0.05). The gene expression of SOD, GPX and Nrf2 increased in the groups receiving caffeic acid and caffeic acid treated with cisplatin compared to the cisplatin group (p<0.05). Tissue damage index and the height of germ cell epithelium in the group receiving caffeic acid decreased compared to the control group, and the Johnson score index increased in the groups receiving caffeic acid and caffeic acid treated with cisplatin (p<0.05). The outer diameter of the germ cells decreased in the cisplatin group, but this decrease was not significant (p>0.05). Tissue levels of MDA significantly decreased in the groups treated with cisplatin compared to the control group (p<0.05). Conclusion: Based on our results, it was shown that caffeic acid with a dose of 60 mg/kg improved sperm evaluation indicators such as number, motility, viabil-ity, morphology, and minimized damage to the sperms and germ cells. In addi-tion, caffeic acid increased the expression of SOD and GPX genes in testicular tissue, as well as, the Nrf2 expression

Document Downloads