شکراللهی, محسن ، شیخکانلوی میلان, حمید (1392) بررسی نقش درجه بندی شده سیستم گاباارژیک-A بر خواص ضد دردی هسته میخی شکل (Cuneiformis) در ساقه مغز. در: پنجمین کنگره پژوهشی سالیانه دانشجویی(استانی ), 11 خرداد 1392, دانشگاه علوم پزشکی اردبیل.
متن کامل
|
متنی
- نسخه چاپ شده
399kB |
آدرس اینترنتی رسمی : http://www.arums.ac.ir/fa/src/srccongress
خلاصه فارسی
زمینه و هدف: نقش ساقه مغز بخصوص ناحيه منقاري - شكمي ـ مياني بصل‌النخاع یا Rostral Ventromedial Medulla (RVM) مدتهاست كه ازنظر كنترل درد مد نظر بوده است در اين ميان نقش ماده خاكستري دور قناتي (PAG) و ناحيه منقاري ـ شكمي ـ مياني بصل‌النخاع (RVM) در ايجاد ضددردي اثبات شده است. علاوه بر اين در آزمايشات انجام گرفته، معلوم شده كه RVM از هسته ميخي شكل یا Cuneiformis (CnF) نيز پيامهاي عصبي دريافت مي‌كند و احتمال مي‌رود كه هسته CnF نيز داراي مكانيسمي مشابه PAG باشد. بنابراين در اين طرح مطالعاتي، سعي شده است نقش هسته CnF و مسيرهاي مربوط به سیستم گاباارژیک در امر ضددردي بررسي گردد. روش کار: موشها بعد از بيهوش شدن توسط داروي تیوپنتال، و با استفاده از دستگاه استريوتاكس نقطه موردنظر (هسته CnF) در روي جمجمه مشخص گرديد. بعد از يك هفته از زمان جراحي، موشها براي انجام آزمايش آماده مي‌شدند. حیوانات به سه گروه تقسیم شدند. ابتدا براي تعيين گروه كنترل، 5/0 ميكروليتر سالين نرمال به داخل هسته CnF تزریق گرديد. سپس به روش وابسته به دوز، داروي بيكوكولين به عنوان‌آنتاگونيست (گيرنده‌هاي GABAA) در حد نانوگرم به داخل هسته CnF تزریق گرديد. یافته¬ها: نتايجي كه از اين طرح تحقيقي به دست آمد نشان دهنده نقش هسته CnF در ايجاد بي‌دردي مي‌باشد. چون موقعي كه داروي بيكوكولين تزریق مي‌گرديد زمان تأخير پس‌كشيدن دم موش (به عنوان شاخص احساس درد) افزايش مي‌يافت كه مؤيد احساس بي‌دردي در موش متعاقب تزريق آنتاگونيست گيرنده‌هاي GABAA مي‌باشد. علاوه بر اين تزریق داروي بيكوكولين به روش وابسته به دوز (با افزايش دوز دارو)، زمان تأخير پس‌كشيدن دم (TFL) را بيشتر افزايش داد. نتیجه گیری: با توجه به اين نتايج، معلوم مي‌شود كه هسته CnF نقش مؤثري در كنترل درد دارد و در این بین مسيرهاي گاباارژيك نيز نقش اساسي در ايجاد حالت بي‌دردي دارند. کلمات کلیدی: CnF، بيكوكولين، گيرنده‌هاي گابا -A ، تنظيم درد
عنوان انگليسی
Dose-Dependent Effect of GABAA System on Antinociception Actions of Cuneiformis Nucleus in Brain Stem
خلاصه انگلیسی
Background & Objective: It's been considered that midbrain region namely rostral ventromedial medulla (RVM) is the coring point of modulation of pain. The periaqueductal gray (PAG) matter has been documented to act as antinociceptive along with RVM. However, there are evidences demonstrating that RVM get a few connections from the cuneiformsnucleus (CnF) which might indicate CnF does have the same mechanism as PAG. Thus in this study, we tried to explore the antinociception effects of CnF and GABAA circuits. Methods: Rats were anesthetized with Thiopental drug. Using the stereotaxic apparatus and Paxinos atlas, the point representing for CnF location over the scalp has been designated. One week after the surgery, rats were fully prepared for tests. Animals were put in three groups. First for control group, 0.5 μl of normal saline was injected into the CnF. Later, a few nanograms of bicucculline (as a GABAA antagonist) were administered into the CnF, dose dependently. Results: From the results, it has been shown that CnF has a role in antinociception effect since the injection of bicucculline increased tail flick latency (TFL) and even further increased TFL when administered dose dependently (with high doses). Conclusion: According to results of current study, CnF has a significant role in pain modulation and circuits of GABAergic system also plays a key role on its antinociception effect. Key Words: Nucleus Cuneiforms; Morphine; Bicucculline; GABAA Receptors; Pain Modulation
| نوع سند : | موضوع کنفرانس یا کارگاه (سخنرانی ) |
|---|---|
| زبان سند : | فارسی |
| نویسنده اول : | محسن شکراللهی |
| نویسنده مسئول : | حمید شیخکانلوی میلان |
| کلیدواژه ها (فارسی): | CnF ، بيكوكولين ، گيرنده‌هاي گابا -A ، تنظيم درد |
| کلیدواژه ها (انگلیسی): | Nucleus Cuneiforms ; Morphine ; Bicucculline ; GABAA Receptors ; Pain Modulation |
| موضوعات : | QT فیزیولوژی WL سیستم عصبی |
| بخش های دانشگاهی : | دانشكده پزشكي > گروه علوم پایه > بخش فیزیولوژی |
| کد شناسایی : | 4252 |
| ارائه شده توسط : | دکتر حمید شیخکانلوی میلان |
| ارائه شده در تاریخ : | 12 خرداد 1392 13:05 |
| آخرین تغییر : | 12 اسفند 1392 11:10 |
فقط پرسنل کتابخانه صفحه کنترل اسناد