اثر مهار کننده آنزیم گاما سکرتاز (DAPT) بر بقا سلول های بنیادی پالپ دندان در محیط آزمایشگاهی

Persian Abstract

سابقه و هدف: سلول های بنیادی مزانشیمی (MSC) سلول های نابالغ و پیش ساز هستند که قابلیت خود تجدید شوندگی و تمایز به انواع مختلفی از سلول ها را دارند. این دو قابلیت، سلول های بنیادی را برای استفاده در پزشکی کابردی، مناسب و جذاب تر کرده است. مسیر پیام رسان Notch، نقش های مهم و متعدد در بازسازی، تکثیر و تمایز سلول های بنیادی ایفا می کند. در این مطالعه نقش مهار کننده آنزیم گاما سکرتاز (DAPT) بر روند رشد سلول های بنیادی پالپ دندان بررسی شده است. مواد و روش ها: در این مطالعه از نمونه های دندانی که سابقه بیماری نداشته اند استفاده شده است. برای جداسازی سلول های بنیادی پالپ دندان از روش هضم آنزیمی استفاده شد. تعداد مناسبی از سلول ها با غلظت های مختلف DAPT (3،1، 6/25، 12/5، 25، 37/5، 50 و 100 میکرومولار) تیمار شدند. فعالیت متابولیکی سلول ها و روند چرخه ی سلولی با روش MTT و فلوسایتومتری بررسی شدند. یافته ها: نتایج حاصل از مطالعه ی حاضر نشان داد که در غلظت های پایین DAPT، سلول های تیمارشده نسبت به گروه کنترل، رشد اندکی نشان دادند. در غلظت های ( 25، 37/5، 50 و 100 میکرومولارDAPT(، میزان فعالیت سلولی کاهش قابل توجهی نشان داد. بررسی چرخه ی سلولی نشان داد که رشد سلول ها در گروه تیمار شده با DAPT در فاز G1 متوقف شدند. نتیجه گیری: نتایج حاصل از مطالعات ما نشان داد که DAPT به صورت وابسته به دوز میزان بقای سلول های بنیادی پالپ دندان را تحت تاثیر قرار می دهد و سبب افزایش جمعیت سلولی در مرحله G1 چرخه سلولی می گردد.

Title

The effect of gamma –secretase inhibition on the survival of dental pulp stem cells in vitro

English Abstract

Introduction: Dental pulp derived stem cells (DPSCs) are immature and progenitor cells that can renewal themselves or differentiate into various types of cells. These two features make these cells an interesting candidate in Regenerative medicine. Notch signaling pathway plays an important role in self-renewal, proliferation and differentiation of stem cells. In This study, we examine the effect of gamma –secretase inhibition on the survival of dental pulp stem cells in vitro. Methods and materials: Healthy Teeth have been used in this study. DPSCs were isolated by enzymatic digestion. An appropriate number of cells were treated with different concentrations of DAPT (1, 3, 6.25, 12.5, 25.5, 37.5, 50 and 100 µM). The metabolic activity of cells and the distribution of cells in different phages of cell cycle was evaluated by MTT assay and flow cytometry, respectively. Results: The results of the experiments show that in low concentration of DAPT (1,3, 6.26,…) the growth rate of the cells increases, whereas in high concentration (25.5, 37.5, ..) the DAPT can significantly reduce the viability of the treated cells. The results also indicate that DAPT can interrupt the cell cycle in G1 phase. Conclusions: The results of our studies showed that the DAPT for dose-dependent survival rate of dental pulp stem cells and affect cell population increase in the G1 phase of the cell cycle.

Document Downloads