بررسی شیوع ژن های کد کننده ی مقاومت به کینولون های وابسته به qnr ٍ aac(6')-Ib-cr پلاسمید، در ایزوله های بالینی اعضا خانواده انتروباکتریاسیه مقاوم به کینولونها

خلاصه فارسی

سابقه و هدف: گروه کینولون یک دسته مهم از عوامل ضد میکروبی وسیع الطیف است. پلاسمید مقاومت کینولون واسطه (PMQR) عوامل به عنوان یک نگرانی قابل توجهی در سال های اخیر پدید آمده است. این مطالعه به بررسی غربالگری مقاوم در برابر جدا شده به عوامل ضد میکروبی فلوروکینولون برای تعیین PMQR و تشخیص QNR و AAC (6 ') - ژن IB-CR. مواد و روش ها: در مجموع از 100 مقاوم در برابر فلوروکینولون انتروباکتریاسه از 3 بیمارستان در همدان از اکتبر 2012 تا ژوئن سال 2013. جدا شده توسط تست های بیوشیمیایی و با روش PCR تایید شد جدا شد. حساسیت ضد میکروبی به 14 عوامل ضد میکروبی از جمله لووفلوکساسین و سیپروفلوکساسین با روش های نفوذ موسسه استاندارد آزمایشگاهی (CLSI) .Disk بالینی تعیین شد و سیپروفلوکساسین MIC توسط میکرودایلوشن براث به دست آمد. ژن IB-CR با استفاده از روش PCR - سپس جدا شده برای حضور qnrA، qnrB، qnrS و AAC (6 ') قرار گرفتند. یافته ها: از جدایه نمایش، 64 سویه (64٪) از باکتری اشرشیاکلی، 23 سویه (23٪) از کلبسیلا پنومونیه، 13 سویه (13٪) از پروتئوس میرابیلیس به عنوان جدا شده مقاوم در برابر کینولون جمع آوری شد. از 100 جدا شده، دو (2٪) جدا شده qnrS مثبت بودند، هفده (17٪) جدا شده مثبت برای qnrB و ما از ژن qnrA در هر یک از جدا شده را پیدا کند. ژن IB-CR - همچنین 32 جدایه مثبت برای AAC (6) وجود دارد. نتیجه گیری: در این مطالعه شیوع QNR و AAC (6 ') توصیف - ژن IB-cr در مقاوم در برابر فلوروکینولون انتروباکتریاسه در همدان. نرخ حمل multidrugresistant انتروباکتریاسه در افراد سالم در شهر همدان شهرستان بسیار بالا است. علاوه بر این، ژن کد کینولون انتقال، در AAC خاص (6 ') - IB-CR، در این گونه بسیار رایج است.

عنوان انگليسی

PLASMID-MEDIATED QUINOLONE RESISTANCE DETERMINANTS QNR AND AAC(6′)-IB-CR IN FLUOROQUINOLONE-RESISTANT ENTEROBACTERIACEAE IN HAMADAN, Iran

خلاصه انگلیسی

Background: The quinolone group is an important class of broad-spectrum antimicrobial agents. Plasmid mediated quinolone resistance (PMQR) determinants have emerged as a significant concern in recent years. This study reports the screening of resistant-isolates to Fluoroquinolone antimicrobial agents for PMQR determinants and detection of Qnr and aac(6′)-Ib-cr genes. Methods: Total of 100 fluoroquinolone-resistant Enterobacteriaceae were isolated from 3 hospitals in Hamadan from October 2012 to June 2013. The isolates were identified by biochemical tests and confirmed by PCR. Antimicrobial susceptibility to 14 antimicrobial agents including levofloxacin and ciprofloxacin was determined by Clinical Laboratory Standards Institute (CLSI).Disk diffusion methods and ciprofloxacin MIC were obtained by broth microdilution. Then the isolates were screened for the presence of qnrA, qnrB, qnrS and aac(6′)-Ib-cr genes using PCR assay. Results: Among the screened isolates, 64 strains (64%) of Escherichia coli, 23 strains (23%) of Klebsiella pneumoniae, 13 strains (13%) of Proteus mirabilis were collected as quinolone-resistant isolates. Out of 100 isolates, two (2%) isolates were positive for qnrS, seventeen (17%) isolates were positive for qnrB and we did not find the qnrA gene in any of the isolates. There were also 32 positive isolates for aac(6?)-Ib-cr gene. Conclusion: In this study we describe the prevalence of qnr and aac(6′)-Ib-cr genes in Fluoroquinolone-resistant Enterobacteriaceae in Hamadan. The carriage rate of multidrugresistant Enterobacteriaceae in healthy people in Hamadan City is extremely high. Moreover, genes encoding transferable quinolones, in particular aac(6′)-Ib-cr, are highly prevalent in these strains.

Document Downloads